业界最受欢迎的分子克隆工具。SnapGene 提供了最快速、最简单的方法来规划、可视化和记录您的分子生物学程序。简化的界面支持一系列克隆和 PCR 操作。出于某种原因，SnapGene 是最受欢迎的克隆工具。它快速、智能且非常用户友好。

在加快移动速度的同时提高准确性，从而节省时间和金钱。
• 用于模拟常见克隆和 PCR 方法的优雅、信息丰富的窗口
• 清晰的可视化示意图让您准确了解构建体的组合方式
• SnapGene 通过跟踪 DNA 甲基化和磷酸化等细节帮助您识别和避免常见的错误步骤

超越分子克隆的基础
• 直观的技术可识别克隆程序中的设计缺陷，以便进行更正
• 使用您自己的引物模拟标准 PCR，或允许 SnapGene 自动设计它们
• 专门的克隆工具可确保所有主要分子克隆的快速准确构建设计技术

限制性克隆
限制性克隆是一种常用的克隆技术，其中使用限制性酶来制备插入片段和用于连接的载体。

Gateway® 克隆
质粒可以在没有限制酶的情况下使用 Gateway 克隆构建，通过重组插入 DNA 片段。SnapGene 模拟了这种方法的不同变体。
对于标准的 Gateway 克隆，在 BP 克隆反应中将 DNA 片段插入供体载体中，创建进入载体。然后将片段转移到 LR 克隆反应中的目标载体，创建最终的表达载体。多站点网关克隆允许同时插入多达四个片段。

Gibson Assembly®
Gibson Assembly 是一种不使用限制酶而将片段插入质粒的流行方法。为了模拟这种方法，SnapGene 提供了一个直观的界面。
对于 Gibson Assembly，PCR 扩增 DNA 片段以产生重叠末端。然后将扩增产物与组装酶一起孵育，并将混合物转化为细菌。

In-Fusion® 克隆
Clontech 的 In-Fusion 克隆是一种用于创建无缝基因融合的非常通用的方法。SnapGene 是第一个模拟这个过程的软件。
对于 In-Fusion 反应，线性化载体与一种或多种具有重叠末端的 PCR 产物混合。

TA 和 GC 克隆
TA 克隆用于克隆 PCR 产物。它利用了 Taq 和一些其他聚合酶在扩增过程中添加的 3′ A 突出端。这些粘性末端能够插入具有互补 3′ T 突出端的线性化载体。GC 克隆是类似的，并且基于以下发现：Taq 实际上添加了 3′ A 和 3′ G 突出端的混合物。

TOPO® 克隆
• 使用TOPO® 克隆可以高效克隆PCR 产物，该方法使用线性化载体进行，该载体具有与3′ 磷酸酯共价结合的痘苗病毒拓扑异构酶I。SnapGene 模拟了此方法的三种不同变体。
• TOPO® TA 克隆使用线性化载体（例如 pcDNA™3.4 TOPO®）来克隆具有 3′-A 突出端的 PCR 产物。这些 PCR 产物通常是用 Taq 聚合酶产生的。
• Blunt TOPO® 克隆使用线性化载体（例如 pCR®-Blunt II-TOPO®）克隆具有平端突出端的 PCR 产物。这些 PCR 产物通常由高保真聚合酶产生。
• 定向TOPO® 克隆采用线性化载体如pET200/D-TOPO® 以定向方式克隆PCR 产物。

NEBuilder HiFi 组装
NEBuilder HiFi DNA 组装可以在不使用限制酶的情况下几乎无错误地连接 DNA 片段，即使是那些具有 5´ 和 3´ 端错配的片段。

软件安装

1、把snapgene拖动到 Applications文件夹安装后，把snapgene文件夹拖动到 Applications support 文件夹即可

2、打开软件后邮件随便输入

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